2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
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  5. IL-17 Isoform

IL-17

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-107202
    Polyinosinic-polycytidylic acid 99.40%
    Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
  • HY-P9927
    Secukinumab

    司库奇尤单抗

    		Inhibitor ≥99.20%
    Secukinumab (AIN457) 是一种针对白细胞介素 (IL-17A) 的高亲和力单克隆抗体。Secukinumab (AIN457) 是首创的抗 IL-17 剂，用于研究斑块状银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎。
  • HY-139206
    LY3509754 Inhibitor 99.65%
    LY3509754 (IL-17A inhibitor 1) 是 IL-17A 的抑制剂，其在 alphalisa assay 和 HT-29 细胞中的 IC50 值分别为 <9.45 nM 和 9.3 nM。
  • HY-P9924
    Ixekizumab

    伊西贝单抗

    		Inhibitor 98.90%
    Ixekizumab 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可选择性结合和中和白细胞介素 IL-17A (KD<3 pM)。Ixekizumab 直接阻断 IL-17A 与 IL-17RA 的结合，但不与其他 IL-17 家族成员结合。Ixekizumab 用于中重度斑块型银屑病的研究。
  • HY-P99280
    Bimekizumab

    比美吉珠单抗

    		Antagonist
    Bimekizumab (Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody) 是一种人源化单克隆抗体，可选择性中和 IL-17A 和 IL-17F。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此，Bimekizumab 的应用，可以阻断炎症驱动的成骨分化。
  • HY-168582
    IL-17-IN-2 Inhibitor
    IL-17-IN-2 (Example 51) 是 IL-17 的有效抑制剂，在 HTRF 和 NHK 测定中的 IC50 小于 0.4 μM。
  • HY-153780
    Navepdekinra Inhibitor
    Navepdekinra (Example 210) 是一种有效白细胞介素 17A (IL-17A) 抑制剂，具有抗炎活性。
  • HY-123505
    Dersalazine sodium Inhibitor
    Dersalazine (sodium) 是一种血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。Dersalazine (sodium) 可以通过下调 IL-17 表达在啮齿动物结肠炎模型中发挥肠道抗炎活性。
  • HY-101913
    IL-17A antagonist 1 Antagonist 99.74%
    IL-17A antagonist 1 (compound 1) 是一种 IL-17A 拮抗剂，其 Kd 值为 0.66 μM，IC50 值为 1.14 μM.
  • HY-14908
    Vidofludimus Inhibitor 99.11%
    Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
  • HY-B1832
    Prednisone acetate

    醋酸泼尼松

    		99.92%
    Prednisone acetate （糖皮质激素） 是一种口服有效的 Notch 抑制剂。Prednisone acetate 具有抗炎活性并能增强免疫反应。
  • HY-15898
    Y-320 Inhibitor 99.74%
    Y-320 是一种口服有效的苯吡唑苯胺免疫调节剂。Y-320 抑制 IL-15 刺激的 CD4 T 细胞产生 IL-17, 其 IC50 值为 20-60 nM。Y-320 增强 G418 对 TP53、DMD和COL17A1 PTC 的读入，增加细胞蛋白质水平和蛋白质合成。Y-320 与低剂量 Paclitaxel (HY-B0015) 通过诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 显著致敏多药耐药性 (MDR) 肿瘤。Y-320 可用于类风湿关节炎 (RA) 和肿瘤的研究。
  • HY-107390
    AX-024 Inhibitor 99.29%
    AX-024 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。
  • HY-141692
    IL-17 modulator 4 Modulator 99.00%
    IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前体。IL-17 modulator 1 是一种口服有效的 IL-17 modulator。IL-17 modulator 4 有望用于 IL-17A 介导的疾病的研究，包括炎症，自身免疫性疾病，传染病，癌症和癌前综合征。
  • HY-P99397
    Sonelokimab

    索洛奇单抗

    		Inhibitor 99.81%
    Sonelokimab (ALX 0761) 是一种由驼源的人源化 IL-17F 抗体、IL-17A/F 抗体和血清白蛋白 VHH 抗体组成的三价双特异性纳米抗体。Sonelokimab 与人血清白蛋白结合后可以延长血浆半衰期。Sonelokimab 可用于类风湿性关节炎和银屑病的研究。
  • HY-145430
    IL-17A modulator-1 Modulator 99.01%
    IL-17A modulator-1 是一种 IL-17A 调节剂，来自专利 WO2021239743+A1，example 9。IL-17A modulator-1 抑制 IL-17A 的生物学效应，pIC50 为 8.2。IL-17A modulator-1 可用于研究与调节 IL-17A 活性相关的疾病或病症，包括具有免疫成分或自身免疫病理的疾病、癌症和神经退行性疾病。
  • HY-139203
    IL-17 modulator 3 Modulator 99.53%
    IL-17 modulator 3 是 IL-17 调节剂 (US20200247785A1)。IL-17 modulator 3 可用于炎症、癌症和自身免疫性疾病的研究。
  • HY-107390A
    AX-024 hydrochloride Inhibitor 99.75%
    AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。
  • HY-101915
    IL-17A antagonist 3 Antagonist 98.55%
    IL-17A antagonist 3 是一种 IL-17A 拮抗剂，化合物 3。
  • HY-P3450
    Erepdekinra Antagonist 98.60%
    Erepdekinra 是一种白细胞介素-17A (IL-17A) 受体拮抗剂。
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